Свободные легкие каппа и лямбда цепи иммуноглобулинов (разовая моча)

Иммуноглобулины (Ig, антитела) представляют собой белковые молекулы, содержащие по две так называемые легкие — с меньшей молекулярной массой — и тяжелые полипептидные цепи. Первые делятся на два структурно различных вида: κ (каппа) и λ (лямбда). Антитела служат для защиты организма от возбудителей инфекций, циркулируют в сыворотке крови, но также могут проникать и в ткани. Их вырабатывают иммунные клетки, которые называются плазматическими — происходят из лимфоцитов. При патологии синтез антител опухолевыми клетками крови может резко увеличиваться. Выявление нарушения соотношения фрагментов κ и λ в клинической практике применяется для дифференциации моноклональных и поликлональных иммуноглобулинопатий. Моноклональная иммуноглобулинопатия (парапротеинемия) — это состояние, при котором возникает избыточная продукция однородных по своим свойствам Ig или их фрагментов в результате опухолевой патологии. Моноклональные Ig (парапротеины, М-протеины) синтезируются измененными плазматическими иммунными клетками и встречаются в большой группе заболеваний — иммуноглобулин-секретирующих лимфом. Рост количества κ и λ становится непропорциональным. Поликлональная гаммапатия наблюдается в основном при инфекционных заболеваниях и проявляется повышенным содержанием различных по своему строению иммуноглобулинов и их составляющих. Рост κ и λ в этой ситуации является пропорциональным. Деление иммуноглобулин-секретирующих лимфом на отдельные заболевания обусловлено не только характером их течения и клинической картиной, но и свойствами патологических иммуноглобулинов. Наибольшее значение и распространение среди парапротеинемических гемобластозов имеет множественная миелома (плазмоклеточная миелома, миеломная болезнь, ММ), которая связана с увеличением количества так называемых миеломных клеток и выработкой ими парапротеинов, называемых белком Бенс-Джонса. Миеломная болезнь составляет приблизительно 1% среди всех злокачественных новообразований и до 10−15% всех опухолей кроветворной и лимфоидной тканей. Данный вид лимфом выявляется преимущественно среди пациентов старшей возрастной группы. Распространенность болезни у населения моложе 40-ка лет остается на достаточно низком уровне. Причины появления ММ до конца неизвестны, однако считается, что решающая роль в развитии плазмоклеточной миеломы принадлежит хронической стимуляции иммунной системы после инфицирования вирусами, бактериями, а также после воздействия радиации и других вредных для организма человека факторов. Заболевание долгое время может не проявляться клинически: от нескольких месяцев до 2-3-х лет и более пациента могут не беспокоить никакие симптомы. Проявления плазмоклеточной миеломы очень разнообразны, часто заболевание начинается с неспецифических симптомов, таких как слабость, тошнота, отеки, повышенное мочевыделение. Нередко клинически ММ проявляется симптомами, которые обусловлены повреждениями костей. К ним относят: Боли в костях; Патологические переломы; Сдавление корешков спинного мозга из-за перелома позвонков; Боли, спровоцированные повреждением нервных корешков спинного мозга. Также нередко исследование назначается для диагностики В-клеточных лимфом. Для этих заболеваний характерно метастазирование и появление следующих симптомов: Повышение температуры тела; Потеря массы тела; Профузный ночной пот. В 20% случаев плазмоклеточной миеломы опухоль продуцирует легкие цепи иммуноглобулинов. Они имеют низкую молекулярную массу и быстро отфильтровываются почками, из-за этого могут не обнаруживаться в крови, однако выявляться в моче. Анализ разовой мочи представляет собой одно из исследований для диагностики и дифференциальной диагностики заболеваний из группы иммуноглобулин-секретирующих лимфом.